octombrie 2022

După 2 ani de muncă neîntreruptă, o mână de oameni, sub egida ”Asociația Eu și Endometrioza” au ales să spună o poveste. Povestea a peste 500.000 de românce care suferă chiar acum de o afecțiune despre care s-a vorbit mult prea puțin în țara noastră. Multe dintre ele s-au luptat cu diagnosticul vreme de ani […]

Lipsa de promovare a endometriozei în spațiul public, de la mijloacele de educare cu privire la afecțiunea în sine și până la metodele de tratament, au reprezentat principalul motiv pentru care Asociația Eu și Endometrioza și-a canalizat o bună parte dintre eforturi pentru realizarea primului documentar din țara noastră – Endodyssey – care discută deschis,